Madres de niños con enfermedades raras reclaman al INSSSEP la restitución urgente de tratamientos en el Hospital Italiano
El Instituto de Seguridad Social, Seguros y Préstamos de la Provincia del Chaco (INSSSEP) enfrenta un reclamo público de un grupo de madres de niños con enfermedades raras y alta complejidad médica, quienes exigen la restitución inmediata de la continuidad de tratamientos en el Hospital Italiano de Buenos Aires. Según las denuncias presentadas, la falta de renovación del convenio con dicha institución ha generado interrupciones en la atención especializada, derivaciones forzadas a otros centros —como el Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, el Sanatorio Güemes o instituciones en Corrientes— y demoras graves en la provisión de medicamentos y nutrición enteral.
Las afectadas destacan que sus hijos reciben seguimiento desde hace años en el Hospital Italiano, donde se han logrado estabilizaciones y diagnósticos precisos gracias a equipos médicos especializados que conocen sus historiales clínicos. Argumentan que alternativas locales o en otras provincias no cuentan con la misma capacidad resolutiva para patologías de alta complejidad, lo que implica riesgos para la salud de los menores. Además, reportan incumplimientos en la entrega oportuna de fármacos oncológicos, anticonvulsivos de alto costo para convulsiones refractarias y fórmulas nutricionales especializadas. En un caso concreto, se menciona que una niña requiere 18 latas mensuales de una leche especial (cuyo costo unitario supera los 700.000 pesos), pero este mes solo se entregaron siete unidades.
Este conflicto se enmarca en una situación más amplia reportada en los últimos días: el INSSSEP sostiene que no existe abandono de pacientes y que se mantiene un diálogo caso por caso con las familias. El presidente del organismo, Rafael Meneses, afirmó recientemente que “bajo ningún punto de vista puede haber personas sin atención ni abandonadas”, y que las propuestas incluyen instituciones de similar o mayor complejidad, con el objetivo de reducir traslados innecesarios, evitar el desarraigo familiar y fortalecer la atención local mediante interconsultas con especialistas porteños. Se indicó que, de un grupo inicial de pacientes mencionados, solo unos pocos requieren procedimientos urgentes ya programados, mientras que los controles programados pueden reorganizarse en otros centros.
Las autoridades del INSSSEP enfatizan que la discusión con el Hospital Italiano no se limita a aspectos económicos, sino que busca establecer reglas claras y previsibilidad en el sistema de derivaciones y coberturas. Paralelamente, se avanza en la descentralización de farmacias para agilizar entregas y en revisiones de programas como el Plan Cardio, donde se detectaron irregularidades.
¿Qué opinan ustedes sobre esta situación?
- ¿Consideran que la continuidad con el mismo equipo médico en el Hospital Italiano es esencial para niños con enfermedades raras y alta complejidad, o aceptan alternativas en centros de similar nivel?
- ¿Han experimentado demoras similares en la entrega de medicamentos oncológicos, anticonvulsivos o nutrición enteral por parte del INSSSEP?
- ¿Creen que el fortalecimiento de la atención local en el Chaco, combinado con interconsultas virtuales, podría resolver parte de estos problemas sin necesidad de traslados frecuentes a Buenos Aires?
- ¿Qué medidas adicionales debería tomar el organismo o el gobierno provincial para garantizar la cobertura integral en estos casos?
Compartan sus experiencias o puntos de vista en los comentarios. Este tipo de testimonios contribuye a visibilizar las necesidades de las familias y a impulsar soluciones concretas en el sistema de salud chaqueño.
